2023 polimorfismos – 823 genes – 134 condições
A dor crônica é uma condição multifatorial que envolve a interação entre mecanismos neurológicos, inflamatórios, estruturais e metabólicos. O Painel Genético Multicêntrico de Dor Crônica é uma ferramenta de apoio clínico desenvolvida para identificar predisposições genéticas relacionadas à sensibilização central, inflamação persistente, disfunções musculoesqueléticas e neuroquímicas. Essa avaliação permite compreender o papel do perfil genético na percepção, modulação e cronificação da dor, contribuindo para condutas médicas e integrativas mais personalizadas.
Baseado na tecnologia Illumina GSA (Infinium Global Screening Array), o exame analisa polimorfismos em 823 genes, possibilitando a investigação de condições genéticas associadas à dor persistente. Entre elas, destacam-se Fibromialgia, Enxaqueca, Síndrome da Fadiga Crônica, Síndrome das Pernas Irrequietas, Polimiosite, Dermatomiosite, Dor Ciática, Lombalgia e Hérnia de Disco. A análise contempla cinco eixos biológicos fundamentais: dor estrutural, sensibilização central, neurotransmissores e modulação da dor, nutrientes e cofatores metabólicos, e inflamação e estresse oxidativo.
O exame avalia genes envolvidos na resposta inflamatória, na modulação dopaminérgica e serotoninérgica, na resposta antioxidante e na integridade tecidual, entre outros. Esses marcadores contribuem para entender a sensibilidade individual à dor, tendência à inflamação crônica, susceptibilidade a lesões e desequilíbrios neuroendócrinos, ampliando o suporte à tomada de decisão terapêutica.
Indicado para médicos das áreas de dor, neurologia, reumatologia, fisiatria, entre outras, o Painel Genético Multicêntrico de Dor Crônica auxilia na elaboração de estratégias clínicas e preventivas individualizadas, permitindo compreender os múltiplos mecanismos que sustentam a dor e promovendo o bem-estar e a qualidade de vida do paciente.
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Os exames da AnaclinGene são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.
