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Ir para o conteúdo398 Polimorfismos - 168 Genes - 26 Condições
O Câncer de Mama é o segundo tipo de câncer mais comum nas brasileiras e brasileiros. Para alertar sobre este problema, o OUTUBRO ROSA é um movimento mundial, que reforça a necessidade do diagnóstico precoce, sendo este fundamental para aumentar as chances de cura da doença. A genética é uma importante ferramenta para contribuir para melhoria desta realidade tão triste em nosso país. As causas do câncer de mama são variadas, mas elas podem ter um cunho genético. Estima-se que aproximadamente 12% dos casos de câncer de mama apresentam mutações genéticas. A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é um dos principais marcadores associados ao risco aumentado de desenvolver a doença, não só em mulheres, mas também em homens. Em caso positivo, o risco dependerá conforme estilo de vida e histórico familiar da pessoa. Já o resultado negativo não quer dizer que a mulher não irá desenvolver este tipo de câncer, mostrando apenas que ela não tem risco elevado de desenvolver o câncer de mama (ou ovário) por hereditariedade relacionado com as mutações em BRCA que foram testadas. Para o National Cancer Institute (NCI), dos EUA, as estimativas de risco de câncer de mama ao longo de toda a vida em mulheres com mutação em BRCA-1 ou em BRCA-2 estão em torno de 60%, enquanto que para câncer de ovário variam entre 15% e 40%. Nós, da AnaclinGene, apoiamos esta causa e reforçamos que a genética é uma importante ferramenta para contribuir para melhoria desta realidade tão triste em nosso país, pensando desta forma desenvolvemos o Painel Genético BRCA 1 e BRCA 2 que contempla uma investigação genética, sobre diversos aspectos que influenciam direta ou indiretamente no Câncer de Mama.
O Câncer de Mama não tem somente uma causa. A idade é um dos mais importantes fatores de risco para a doença (cerca de quatro em cada cinco casos ocorrem após os 50 anos).
Quem Deve Fazer Este Exame?
Obs: Este painel NÃO deve ser considerado apenas como um único exame definitivo para análise das doenças, e pode ser usado em conjunto com outros testes como microarranjos e sequenciamento completo dos genes.
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Os exames da AnaclinGene são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.