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Painel Genético Neoplasia de Mama (BRCA 1 e BRCA 2)

398 Polimorfismos - 168 Genes - 26 Condições

Objetivo do Painel

O Câncer de Mama é o segundo tipo de câncer mais comum nas brasileiras e brasileiros. Para alertar sobre este problema, o OUTUBRO ROSA é um movimento mundial, que reforça a necessidade do diagnóstico precoce, sendo este fundamental para aumentar as chances de cura da doença. A genética é uma importante ferramenta para contribuir para melhoria desta realidade tão triste em nosso país. As causas do câncer de mama são variadas, mas elas podem ter um cunho genético. Estima-se que aproximadamente 12% dos casos de câncer de mama apresentam mutações genéticas. A presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 é um dos principais marcadores associados ao risco aumentado de desenvolver a doença, não só em mulheres, mas também em homens. Em caso positivo, o risco dependerá conforme estilo de vida e histórico familiar da pessoa. Já o resultado negativo não quer dizer que a mulher não irá desenvolver este tipo de câncer, mostrando apenas que ela não tem risco elevado de desenvolver o câncer de mama (ou ovário) por hereditariedade relacionado com as mutações em BRCA que foram testadas. Para o National Cancer Institute (NCI), dos EUA, as estimativas de risco de câncer de mama ao longo de toda a vida em mulheres com mutação em BRCA-1 ou em BRCA-2 estão em torno de 60%, enquanto que para câncer de ovário variam entre 15% e 40%. Nós, da AnaclinGene, apoiamos esta causa e reforçamos que a genética é uma importante ferramenta para contribuir para melhoria desta realidade tão triste em nosso país, pensando desta forma desenvolvemos o Painel Genético BRCA 1 e BRCA 2 que contempla uma investigação genética, sobre diversos aspectos que influenciam direta ou indiretamente no Câncer de Mama.

O que Aumenta o Risco?

O Câncer de Mama não tem somente uma causa. A idade é um dos mais importantes fatores de risco para a doença (cerca de quatro em cada cinco casos ocorrem após os 50 anos).

 

Fatores ambientais e comportamentais:
  • Obesidade e sobrepeso após a menopausa
  • Sedentarismo e inatividade física;
  • Consumo de bebida alcoólica;
  • Exposição frequente a radiações ionizantes (Raios-X).

 

Fatores da história reprodutiva e hormonal:
  • Primeira menstruação antes de 12 anos;
  • Não ter tido filhos;
  • Primeira gravidez após os 30 anos;
  • Parar de menstruar (menopausa) após os 55 anos;
  • Uso de contraceptivos hormonais (estrogênio-progesterona);
  • Ter feito reposição hormonal pós-menopausa, principalmente por mais de cinco anos.

 

Fatores genéticos e hereditários:
  • História familiar de câncer de ovário;
  • Casos de câncer de mama na família, principalmente antes dos 50 anos;
  • História familiar de câncer de mama em homens;
  • Alteração genética, especialmente nos genes BRCA1 e BRCA2.

 

Quem Deve Fazer Este Exame?

Mulheres com:
  • Câncer de mama/ovário em idade jovem (abaixo dos 40 anos);
  • Câncer de mama bilateral;
  • Câncer de mama/ovário;
  • Câncer de mama/ovário, mais 2 parentes de primeiro ou segundo grau com câncer de mama/ovário;
  • Câncer de mama/ovário, mais 1 parente de primeiro ou segundo grau com câncer de mama/ovário em idade jovem (abaixo dos 40 anos); Homens ou mulheres com história familiar de:
  • Câncer de mama/ovário em 2 ou mais parentes de primeiro ou segundo grau;
  • Homens com câncer de mama;
  • Parentes de primeiro ou segundo grau de indivíduo com mutação no gene BRCA1 ou BRCA2.

Obs: Este painel NÃO deve ser considerado apenas como um único exame definitivo para análise das doenças, e pode ser usado em conjunto com outros testes como microarranjos e sequenciamento completo dos genes.

 

Faça o download do pdf com informações detalhadas do painel e do exame.

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